Cannabis Sativa L. es una planta medicinal antigua de la cual se extraen más de 100 cannabinoides.
Cannabidiol (CBD) es uno de los principales derivados no-psicoactivos, posee efecto anticonvulsivante y buen perfil de seguridad.
La estandarización de las formulaciones derivadas de las plantas medicinales
es esencial para el desarrollo de medicamentos de calidad.
Cumplir con buenas prácticas de manufactura (BPM) garantiza que los medicamentos sean consistentemente elaborados y controlados de acuerdo con los más altos estándares de calidad.1
Kanbis® es una especialidad medicinal que contiene Cannabidiol:
La utilización de Cannabidiol de calidad farmacéutica asegura alcanzar el máximo beneficio terapéutico minimizando el riesgo potencial de efectos indeseables.
Kanbis® posee un mecanismo de acción antiepiléptico independiente del sistema endocannabinoide.
Cannabidiol reduce la hiperexcitabilidad neuronal que presentan los pacientes con epilepsia mediante: 2
Reducción del Ca2+ intracelular por antagonismo de GPR55 y desensibilización de TRPV1.
Inhibición de la recaptación de adenosina mediada por el ENT-1.
Cannabidiol otorga beneficios adicionales por su efecto ansiolítico, antidepresivo y regulador del sueño, al actuar sobre los receptores de serotonina 5-HT1A3-4
Kanbis® es un complemento eficaz en el tratamiento de la epilepsia resistente por su acción en el control de las crisis, efecto neuroprotector y por mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
La epilepsia, en especial la resistente al tratamiento, conlleva una gran carga de enfermedad medida en años de vida ajustados por discapacidad.5
Los síndromes de Lennox-Gastaut (SLG) y Dravet (SD) son encefalopatías epilépticas graves de la infancia que aparecen en los primeros años de vida y son frecuentemente resistentes al tratamiento.
Estos síndromes se asocian con deterioro cognitivo conductual, psicosocial y a un incremento de la mortalidad relacionada con epilepsia (mayor riesgo de muerte súbita inexplicada).5
Kanbis® abre nuevas perspectivas terapéuticas para algunos tipos de epilepsias resistentes a los fármacos antiepilépticos actuales.
Cannabidiol, como tratamiento adyuvante, reduce significativamente la frecuencia mensual de las crisis.
Síndrome de Dravet (GWPCARE 2) 7
Síndrome de Lennox-Gastaut (GWPCARE 3) 3
Kanbis® constituye una opción terapéutica efectiva y segura en el SD y SLG en niños ≥ 2 años.
Cannabidiol, otorga beneficios en el tratamiento a largo plazo de pacientes con SD y SLG.9
La seguridad de Cannabidiol ha sido bien caracterizada en los diferentes estudios clínicos, siendo los eventos adversos reportados con mayor frecuencia: somnolencia, sedación, diarrea y anorexia.6,9,10
Los pacientes tratados con Cannabidiol presentan una reducción significativa de las crisis que se sostiene en el tiempo, sin ocurrencia de eventos adversos importantes, con un impacto positivo en su calidad de vida.
Kanbis®, único Cannabidiol recomendado como adyuvante en el tratamiento de las crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut o el síndrome de Dravet para pacientes ≥ 2 años.
Kanbis® es una nueva alternativa terapéutica, efectiva y segura, para pacientes con SLG y SD refractarios al tratamiento.
NUEVO
Kanbis® es una especialidad medicinal a base de Cannabidiol altamente purificado de grado farmacéutico.
Kanbis® constituye una nueva alternativa terapéutica en pacientes con epilepsia resistente al tratamiento.
Presentaciones:
Kanbis® Cannabidiol 100 mg/ml
Sol. oral x 30 ml y 100 ml
NUEVA presentación x 100 ml
Más comodidad y economía en el tratamiento
Indicaciones: Kanbis® está indicado en el marco del tratamiento de convulsiones asociadas con el Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) o el Síndrome de Dravet (SD) para pacientes desde los 2 años. Posología y forma de administración: Kanbis® debe ser administrado por vía oral. La dosis inicial recomendada es 2,5 mg/kg administrado 2 veces al día (5 mg/kg/día) durante 1 semana. Luego, la dosis puede aumentarse a una dosis de mantenimiento de 5 mg/kg 2 veces al día (10 mg/kg/día). Se pueden realizar incrementos semanales de 2,5 mg/kg, 2 veces al día (5 mg/kg/día) hasta alcanzar una dosis recomendada máxima de 10 mg/kg 2 veces al día (20 mg/kg/día). Contraindicaciones: está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes incluidos en su formulación y pacientes con elevación de las transaminasas >3 veces el límite superior normal (LSN) y de la bilirrubina >2 veces el LSN. Reacciones adversas: somnolencia, disminución del apetito, diarrea, fiebre, fatiga y vómitos. El motivo más frecuente por el que se interrumpe el tratamiento es el aumento de las transaminasas.