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Preguntas frecuentes

La principal diferencia es que Kanbis® es una especialidad medicinal con cannabidiol altamente purificado (>99%) aprobada por ANMAT (Agencia regulatoria de Argentina), esto quiere decir que tiene una composición cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmacéutica estable y de acción terapéutica comprobable (estudios clínicos que validan su eficacia y seguridad). Por lo tanto, está garantizada la calidad y consistencia lote a lote y estará disponible en todas las farmacias del país (venta bajo receta médica).
La utilización de Cannabidiol de calidad farmacéutica asegura alcanzar el máximo beneficio terapéutico minimizando el riesgo potencial de efectos indeseables.
Kanbis® está indicado para el tratamiento de crisis asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) o el síndrome de Dravet (SD) para pacientes desde los dos años. Kanbis® constituye una alternativa terapéutica innovadora que permite un mejor control de las crisis epilépticas y comorbilidades asociadas a estos síndromes epilépticos graves, de inicio en la edad pediátrica, que son generalmente resistentes al tratamiento, se asocian a un notable incremento en las tasas de mortalidad y suponen una carga importante para las familias y la comunidad donde se desenvuelven.
El CBD cuenta con amplia evidencia ciéntifica desarrollada durante los últimos años. El programa de desarrollo clínico de Cannabidiol incluyó cuatro ensayos clínicos de fase 3, multicéntricos, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, en más de 700 pacientes. El Cannabidiol demostró una mejoría significativa en el control de las crisis (al disminuir el 50% de las convulsiones a más de la mitad de los pacientes) y una modificación muy importante en la calidad de vida de los pacientes y sus familiares.
Si, Cannabidiol posee un mecanismo de acción innovador y complementario con el resto de los fármacos antiepilépticos disponibles. Esto representa una gran ventaja ya que en este tipo de patologías suele ser necesario combinar varios fármacos.

Kanbis® puede combinarse con tratamientos no farmacológicos, como la dieta cetogénica. Kanbis® no contiene azúcares ni carbohidratos, está formulado con sucralosa, que es un edulcorante no calórico ni metabolizable, por lo tanto, no afecta la dieta cetogénica.

Cannabidiol (CBD) carece de propiedades psicoactivas (no produce el efecto euforizante asociado con el THC) y se considera que su capacidad de inducir abuso y dependencia es ínfima, dentro de las condiciones de bueno uso del medicamento y bajo seguimiento médico.
Se realizaron estudios para evaluar la dependencia física humana, en la cual la administración de Cannabidiol no produjo signos o síntomas de abstinencia durante un período de 6 semanas después de la interrupción del medicamento. Esto sugiere que Cannabidiol no produce dependencia física.

Kanbis® no contiene derivados del trigo, avena, cebada y centeno (sin gluten), pueden utilizarlo personas con enfermedad celíaca.

Kanbis® no contiene azúcar refinada pueden utilizarlo personas con diabetes, síndrome metabólico o con intolerancia a la glucosa.

Kanbis® no contiene lactosa ni derivados de la leche de vaca, pueden utilizarlo personas con alergia a las proteínas de la leche de vaca.

Kanbis® no contiene excipientes de origen animal y tampoco es testeado en animales, pueden utilizarlo personas veganas/vegetarianas.

En el caso de aceites de cannabis o medicamentos donde la fórmula tiene la misma concentración o equivalente a Kanbis® (100 mg/ml de Cannabidiol altamente purificado), se puede hacer una sustitución. Deberá evaluarse la necesidad de realizar algún ajuste de dosis.

Si el tratamiento con Kanbis® debe interrumpirse, la dosis se debe reducir de forma gradual. Al igual que con todos los medicamentos antiepilépticos, se debe evitar la interrupción abrupta cuando sea posible, para minimizar el riesgo de aumento de la frecuencia de crisis y el estado epiléptico. En los ensayos clínicos, la interrupción del tratamiento con Cannabidiol se consiguió reduciendo la dosis en aproximadamente un 10% al día durante 10 días. En función de las indicaciones médicas, puede requerirse realizar una disminución de la dosis más rápida o más lenta, a discreción del médico.

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